往往给实验带来极大的影响，尤其是对于作为制药行业痕量级的TOC（总有机碳）检测来说，这将会
。本文将主要从这三个部分出发，探讨什么样的样品瓶才能符合药企TOC检测的要求。
，样品瓶注水时，防尘盖保持闭合，当在自动进样器或仪器上放置样品时则去除防尘盖。这样就避免了由于实验室误操作所导致的潜在污染。拧瓶盖也不可旋得过紧，否则易导致瓶盖断裂，或瓶盖变成杯状的现象。
[1]。特氟龙材料具备很强的抗酸碱、抗各种有机溶剂的特点，且还具有不粘性（几乎所有物质都不与特氟龙涂膜粘合，在进行TOC检测时瓶垫涂膜的成分不会渗透到样品中）。硅树脂材料是一种具有高度交联结构的热固性聚硅氧烷聚合物，具有独特的物理与化学性能，有很好的电绝缘性质，耐温及防水效果佳，具有较软的硬度，使其可在低压力情况下表现出较小的热阻，同时排除接触面间的空气且达到充分填充的效果，确保自动进样器的针头穿刺数次而不渗漏，且无残留样品积聚在瓶垫处。若采用质量较差的瓶垫，插针时会较为费力，易产生碎屑或垫片掉落至样品中，影响样品的测试。
，因为它是目前最具化学惰性的玻璃，通常用于分析实验室，以获得高质量的实验结果。硼硅玻璃主要由硅氧组成，还含有微量的硼和钠。质量卓越的样品瓶一般还具有可追溯性，且经认证。有些生物制药公司会用TOC（总有机碳）分析仪来开展清洁验证，此时就会使用到大量的样品瓶，而像蛋白质和多肽类的样品有着非常强的粘附性，会粘附在很多玻璃和塑料制品的表面，这种粘附会使样品的初始浓度稍微偏低，进而影响TOC检测的准确性与相对标准偏差。对这种情况，药企应该采用预酸化的样品瓶，以确保所有有机物都能被分析，样品酸度pH值能接近2.5。这种预处理过程是通过加入适量的磷酸，从而避免了蛋白质粘附在样品瓶上[2]。
，通过认证通常需浓度小于10 ppb，才能适用于美国药典USP、欧洲药典EP、中国药典ChP等水质检测[3]、清洁验证等关键性应用。一般而言，制药企业使用的注射用水的浓度通常只有几十ppb，纯化水的浓度通常在100多ppb，如果TOC背景过高，就会极度影响TOC值的检测结果。
目前，市场上有很多公司制作样品瓶，但由于企业的资质良莠不齐，非常有可能生产一些质量不合格的产品来滥竽充数。作为药企的质量部和采购部应该严格把关，根据新版 GMP 的规定：“企业应当确定有必要进行的确认或验证工作，以证明有关操作的关键要素能获得有效控制；清洁方法应当经过验证，证实其清洁效果，有很大效果预防污染和交叉污
[4]。”做到这些，对于保证实验数据的真实性、切实保障药品质量很有重要的现实意义。
原文刊登于《流程工业 · 制药业》杂志2022年第1期，作者：Sievers分析仪 王欣
