主页政务揭露方针部门规章
国家药监局关于发布优化全生命周期监管支撑高端医疗器械立异开展有关行动的公告（2025年第63号）
国家药监局关于发布医疗器械网络出售质量办理规范的公告（2025年第46号）
国家药监局关于发布支撑化妆品质料立异若干规则的公告（2025年第12号）
国家药监局关于废止YY/T 0771.1-2020 《动物源医疗器械 第1部分：危险办理使用》和YY/T 0771.2-2020 《动物源医疗器械 第2部分：来历、搜集与处置的操控》医疗器械职业规范的公告（2024年第157号）
国家药监局关于规范医疗器械产品分类界定作业的公告（2024年第59号）
国家药监局关于发布优化化妆品安全评价办理若干办法的公告（2024年第50号）
国家药监局关于逐渐加强医疗器械注册人托付出产监督办理的公告（2024年第38号）
国家中医药办理局 国家药品监督办理局关于印发《古代经典名方目录（第二批）》的告诉
国家药监局归纳司关于印发2023年医疗器械职业规范制修订方案项目的告诉
国家药监局关于发布《中药注册办理专门规则》的公告（2023年第20号）
国家药监局关于发布《医疗器械运营质量办理规范附录：专门供给医疗器械运送储存服务的企业质量办理》的公告（2022年第94号）
国家药监局关于发布《药品追溯码标识规范》等2项信息化规范的公告（2022年第50号）
国家药监局关于发布《医疗器械应急批阅程序》的公告（2021年第157号）
国家药监局关于发布《医疗器械注册自检办理规则》的公告（2021年第126号）
